1. Signaling Pathways
  2. GPCR/G Protein
    Neuronal Signaling
  3. Melatonin Receptor
  4. Melatonin Receptor Isoform
  5. Melatonin Receptor 激动剂

Melatonin Receptor 激动剂

Melatonin Receptor 激动剂 (11):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-101176
    2-Iodomelatonin

    2-碘褪黑激素

    Agonist 99.04%
    2-Iodomelatonin 是褪黑激素受体 1 (MT1) 的强效激动剂,Ki  为 28 pM,对 MT1的选择性是 MT2 的 5 倍以上。2-Iodomelatonin 可用于鉴定,表征和定位脑和周围组织的褪黑激素结合位点。
  • HY-101358
    8-M-PDOT Agonist 99.54%
    8-M-PDOT (AH-002) 是一种选择性的褪黑激素 MT2 受体激动剂。8-M-PDOT 对 MT2 的选择性是 MT1 受体的 5.2 倍。8-M-PDOT 结合人类重组 MT1MT2 受体,其 pKi 值分别为 8.23 和 8.95。8-M-PDOT 具有抗焦虑活性。
  • HY-14803
    Tasimelteon

    他司美琼

    Agonist 99.68%
    Tasimelteon (BMS-214778) 是一种具有口服活性,选择性的双重褪黑激素受体激动剂 (DMRA)。Tasimelteon 对 MT2 受体的亲和力是 MT1 受体的 2.1-4.4 倍。Tasimelteon 是一种昼夜节律性调节剂,具有用于非 24 小时睡眠/觉醒障碍 (Non-24) 的潜力。
  • HY-101074
    UCM 608 Agonist 99.18%
    UCM 608 是一种高亲和力的褪黑素 (MT) 膜受体激动剂。MT1MT2pKi 值分别为 10.7 和 10.4。
  • HY-100908
    N-Acetyltryptamine Agonist
    N-Acetyltryptamine 是视网膜褪黑素受体的部分激动剂,也用于测定 5-羟色胺 N-乙酰转移酶活性。
  • HY-116046
    GR 196429 Agonist
    GR 196429 是一种褪黑激素受体 (melatonin receptor) 激动剂,对 MT1 亚型具有一定的选择性。GR 196429 在小鼠体内产生促进睡眠和改变昼夜节律的作用,并刺激褪黑激素的释放。
  • HY-159848
    Nedemelteon Agonist
    Nedemelteon 是一种褪黑激素受体 (melatonin receptor) 激动剂。
  • HY-14803R
    Tasimelteon (Standard)

    他司美琼(Standard)

    Agonist
    Tasimelteon (Standard)是 Tasimelteon 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tasimelteon (BMS-214778) 是一种具有口服活性,选择性的双重褪黑激素受体激动剂 (DMRA)。Tasimelteon 对 MT2 受体的亲和力是 MT1 受体的 2.1-4.4 倍。Tasimelteon 是一种昼夜节律性调节剂,具有用于非 24 小时睡眠/觉醒障碍 (Non-24) 的潜力。
  • HY-101303
    5-MCA-NAT Agonist
    5-MCA-NAT 是一种褪黑激素激动剂,可能靶向褪黑激素 MT3 受体。5-MCA-NAT 可浓度依赖性地收缩结肠带,并可降低青光眼猴眼的眼内压 (IOP),抑制眼压升高。
  • HY-A0014R
    Ramelteon (Standard)

    雷美替胺(Standard)

    Agonist
    Ramelteon (Standard)是 Ramelteon 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ramelteon 是一种强效、高选择性和具有口服活性的 MT1/MT2 激动剂,Ki 值分别为 14 和 112 pM。Ramelteon 具有研究失眠症的潜力。Ramelteon长期使用持续减少睡眠发作,停药后无翌日晨残留效应或反弹性失眠或戒断症状。
  • HY-17038R
    Agomelatine (Standard)

    阿戈美拉汀(Standard)

    Agonist
    Agomelatine (Standard)是 Agomelatine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Agomelatine (S-20098) 是一种 MT1MT2 受体的特异性激动剂,对 CHO-hMT1,HEK-hMT1,CHO-hMT2,HEK-hMT2 的 Ki 分别为 0.1,0.06,0.12 和 0.27 nM。Agomelatine 还是一种选择性的 5-HT2C 受体拮抗剂,在天然 (猪) 和克隆的人 5-HT2C 受体中 pKi 分别为 6.4 和 6.2。